甘松化学成分及药理活性研究进展
海来约布 蔡晓霞 文阳 马权 李文兵 刘圆
【摘 要】 甘松Nardostachys jatamansi为败酱科甘松属多年生草本植物，广泛分布于喜马拉雅山脉地区，属于高原植物，是藏医特色药材。甘松中主要含有萜类、黄酮类、香豆素类、木脂素类和挥发油类等化学成分，这些成分具有良好的镇静、降压、抗心律失常和抑菌等药理活性。但目前对于甘松的合理有效的开发与利用未形成，而造成了资源的浪费及野生资源的匮乏。对此笔者查阅近十年文献对甘松化学成分、药理活性的研究进展进行综述，以期为甘松进一步研究和合理开发利用提供参考。
【关键词】 甘松；
化学成分；
药理作用
【中图分类号】R285 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517（2023）09-0048-21
Abstract：Nardosachys jatamansi is a perennial herb of patriniaceae， which is widely distributed in the Himalayas. It is a plateau plant and a characteristic medicinal material of Zang medicine.Nardosachys jatamansi mainly contains terpenoids， flavonoids， components， and these components have good sedative， antihypertensive， antiarrhythmic and bacteriostatic pharmacological activities. However， at present， the resonable and effective development and utilization of Nardostachys jatamansi has not been formed， resulting in tne waste of resources and the lack of wild resources. In this regard， the author reviewed the research progogress of chemical components and pharmacological activities of Nardosachys jatamansi in recent ten years， in order to provide reference for further research， rational development and utilization of Nardosachys jatamansi.
Keywords：Nardosachys jatamansi; Chemical Composition; Pharmacological Activity
甘松Nardostachys jatamansi Batal.和匙叶甘松Nardostachys jatamansi（D.Don） DC.为茜草目败酱科甘松属多年生草本，生长于海拔2600～5000 m的高山灌丛与草地，以干燥根及根茎入药，具有理气止痛、开郁醒脾、外用祛湿消肿等功效，也可治疗食欲不振、脘腹胀满、呕吐等疾病。外用还可治脚气肿毒、牙痛，同时也是印度四大传统医学体系中阿育吠陀（Ayurveda）及尤纳尼（Unani）体系中的常用芳香药材［1-3］。甘松始载于《本草拾遗》［4］：“丛生，叶细，出凉州。”《本草纲目》［5］记：“产于川西松州（今四川阿坝州松潘县），味甘，故名。”甘松因其广泛分布于青藏高原地区，故藏医以其广泛入药，如藏医用甘松治疗“旧热症、热毒证”及“瘟疫症”［6-10］，同时甘松也是藏香的原料之一［3］。甘松为我国二级保护藏药［11］，同时被列入IUCN濒危物种红色名录（Ved et al. 2015;Mehta et al. 2020），目前正在进行重新评估［12］。并且该植物被列入了《濒危野生动植物种国际贸易公约》（CITES）附录二第3号、出口负面清单，以及稀有和受威胁动植物产品的不道德用途清单［13］。国内外学者已对甘松药效成分和药理活性进行了较为广泛的研究。本文对近10年来有关甘松资源、药效成分和药理活性的研究现状进行综述，为进一步有效利用甘松资源及深入研究并合理开发利用提供文献依据。
1 资源分布
甘松属Nardostachys DC.（败酱科），属于高原植物，包括甘松Nardostachys chinensis Batal. 匙叶甘松Nardostachys jatamansi（D. Don） DC. 及大花甘松Nardostachys grandiflora DC. 我国产甘松Nardostachys chinensis Batal.和匙叶甘松Nardostachys jatamansi（D.Don） DC.两种。
1.1 甘松Nardostachys chinensis Batal. 和匙叶甘松Nardostachys jatamansi（D.Don） DC. 1963版《中国药典》开始收载甘松，收载基源为甘松Nardostachys chinensis Batal. 1种，并未收载匙叶甘松Nardostachys jatamansi（D. Don） DC. 2010至2020版《中国药典》以匙叶甘松Nardostachys jatamansi（D.Don） DC.作為甘松药材来源入药。甘松不仅药用也是香料原料［3］，同时具有开发为日化产品及食品等方面的潜能而备受关注［14～15］，随着甘松的使用量日益增加，其野生资源越来越匮乏［16］。我国甘松Nardostachys chinensis Batal. 主要分布于四川省的甘孜州和阿坝州、甘肃省南部地区的临夏回族自治州和甘南藏族自治州、青海省东部地区果洛藏族自治州、云南、西藏和新疆［1，11，17-18］；
匙叶甘松Nardostachys jatamansi（D.Don） DC.主要分布于四川省甘孜州和青海省玉树藏族自治州［18］。
1.2 大花甘松Nardostachys grandiflora DC. 大花甘松Nardostachys grandiflora DC.主要分布于尼泊尔及印度北部等地区［18］，该植物自1790第一次被发现就存在着属和种名之间的争议［3］。有学者认为大花甘松Nardostachys grandiflora DC.是甘松属的原始品种，并向西南方向的喜马拉雅地区延申进化为匙叶甘松Nardostachys jatamansi（D.Don） DC.，向北延申进化为中华甘松［19］。
2 化学成分
萜类、黄酮类、香豆素类和木脂素类等化合物是甘松中主要化学成分［20］，如甘松新酮、绿原酸、蒙花苷等化学成分［21］，同时甘松中含有丰富的挥发油［6］。
2.1 萜类
2.1.1 倍半萜类 萜类是甘松中的主要化学成分，以倍半萜类为主，同时是甘松的主要活性成分［22］。甘松中还含有单萜类、二萜类、三萜类和少量的环烯醚萜。甘松倍半萜类化学成分见表1。
2.1.2 其他萜类 甘松含有环烯醚萜类化合物甘松二酯［28］、乙酰缬草三酯［39］、异缬草三酯［39］、缬草三酯（valepotriate或valtrate）［39］、异戊酰氧基羟基二氢缬草三酯［39］。甘松中单萜类化合物有6-hydroxy-7-（hydroxy methyl）-4-methylenehexa-hydrocyclopenta［c］pyran-1（3H）-one［40］、β-紫罗兰酮（β-ionone）［41］、α-，β-蒎烯 （α-，β-pinene）［41］和3-蒈烯（3-carene）［41］。甘松中二萜类成分有10-isopropy1-2，2，6-trimethy1-2，3，4，5-tetrahy-dronaphtha［1，8-bc］oxocine-5，11-diol［41］。张毅［30］等用硅胶柱色谱从甘松中分离出三萜类成分齐墩果酸；
张旭等［32］从甘松中分离出三萜类成分熊果酸；
甘松中还有含有三萜类成分β-谷甾醇［32］。
2.2 黄酮类与香豆素类 张毅等［30］用95%乙醇室温浸泡法对甘松提取，用硅胶柱色谱分离出黄酮类成分柚皮素、刺槐素；
张旭等［32］从甘松95%乙醇回流提取物中分离出黄酮类成分蒙花苷；
甘松中还含有黄酮类化学成分木犀草素［23］、香叶木素［23］、（+）-1-羟基松脂素［31］。甘松中香豆素类化学成分有甘松素、当归素、山芹醇、甘松醇［42］。
2.3 酚类化合物 陈应鹏等［43］从甘松中分离出10个酚类化合物（E）-咖啡酸-赤式-紫丁香基甘油醇酯、咖啡酸、（+）-licarin A、（+）-松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、caraphenol A、Z-miyabenol C、原儿茶酸、没食子酸、柚皮素-4，7-二甲醚和香草酸；
刘春力［44］等采用大孔树脂Diaion HP-20等方法从甘松中分离出阿魏酸、8-羟基松脂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、8-羟基松脂醇-4-O-（β-D-吡喃葡萄糖基）-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、8-羟基松脂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、环橄榄脂素-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、绿原酸甲酯6个酚类化合物；
甘松中还有酚类化合物绿原酸［21］、对羟基苯甲醛［25］。
2.4 其他化合物 张毅等［31］从甘松提取物分离出了丹参酮ⅡA、隐丹参酮和德比酮。张旭等［32］从甘松中分离出二十八烷醇。韩泳平等［45］采用水提醇沉法，首次提取到甘松多糖NCPS（由阿拉伯糖、木糖、果糖和葡萄糖组成）。王忠平等［46］采用硅胶、凝胶等柱色谱以及高效液相制备色谱从甘松中分离出白藜芦醇低聚体类化合物（α-Viniferin、Grandiphenol、蛇葡萄素A、Isohopeaphenol、Kobophenol A）。同时甘松中含有木脂素类化合物（+）-neonardochinone［38］。
2.5 挥发油 甘松挥发油具有镇静、抗炎、抗菌、抗心律失常等药理作用，临床上用于治疗睡眠障碍、压力、抑郁、焦虑、慢性疲劳综合症和神经等。甘松挥发油以萜烯类及其含氧衍生物成分为主，其中白菖烯含量最高［35］。甘松挥发油化学成分见表2。
3 药理作用
甘松是一味经典的藏药材，在藏医临床上常用于治“旧热症、热毒证”，既清热、解毒、消炎［3，52］。同时也是一味中药材，《本草纲目》［5］记载其为“理元气、去气郁”之药，有醒脾胃之功效，有补、和、缓的作用。现代研究表明甘松有抗心律失常［53］、抗抑郁［54］、抗惊厥［55］、抗癫痫［55］、抗焦虑［56］、改善血糖代谢［57］、抗炎［58］、抗疟［59］、抑菌［60-61］等药理活性。
3.1 抗心律失常 简鹏等［53］发现甘松新酮通过影响cAMP－PKA细胞信号转导通路，从而对快速性心律失常大鼠心肌细胞具有较好的抑制作用。崔志斌等［62］通过研究发现甘松石油醚提取物、乙酸乙酯提取物对心律失常有明显对抗作用。
3.2 抗抑郁 研究发现甘松中的甘松新酮［63］和1（10）-aristolen-9β-ol［64］具有明显抗抑郁作用。武娇娇等［65］通过实验表明95%乙醇甘松提取液具有一定的抗抑郁作用，其活性部位可能為乙酸乙酯部位和正丁醇部位。李琴［66］通过小鼠悬尾及强迫游泳试验，发现甘松新酮具有一定的镇静趋势和抗抑郁作用。李然等［54］采用尾悬浮测试和开放场测试评估甘松总提取物的抗抑郁效果，结果表明甘松甲醇总提取物具有明显的抗抑郁作用。
3.3 镇静、抗癫痫和抗惊厥 丁莉等［67］比较单独使用丙戊酸钠缓释片和给甘松水煎剂同时口服丙戊酸钠缓释片对癫痫病的治疗作用。结果表明，给癫痫患者使用甘松水煎剂配合口服丙戊酸钠缓释片的病例平均癫痫发作次数明显降低，对癫痫病具有较好的治疗作用。甘松提取物和白菖烯具有镇静作用［68］。
3.4 平滑肌解痉作用 甘松具有扩张支气管药理活性，其乙醇提取物能作用于部分离体平滑肌组织，从而拮抗组织胺、5-羟色胺及乙酰胆碱的作用；
同时甘松对氯化钡引起的痉挛具有一定的拮抗作用［69］。
3.5 抑菌作用 甘松挥发油对大肠杆菌、酿酒酵母、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、木霉有不同程度的抑制作用，同时还有一定的抗氧化活性［60］。陈武［61］通过体外实验法发现甘松挥发油对白色念珠菌和沙门氏杆菌有一定抑制作用。
3.6 其它药理作用 万国慧等［70］通过一系列小鼠实验表明甘松对改善帕金森（PD）和肠道菌落有一定调节作用。通过口服甘松根部提取物可抑制ERK/STAT3通路减少肝细胞癌的扩散，而成达到抗癌的作用［71］。甘松中的Nardostachin成分能影响多条信号通路从而达到抗炎的作用［58］。甘松对原发性高血压具有一定疗效，能够改善患者的收缩压和舒张压而达到治疗原发性高血压的作用［72］。
4 结语
随着我国对各少数民族医药的关注，民族医药得到了新的发展机遇，甘松作为藏医药二级保护植物具有良好的疗效，被藏医广泛应用，但目前对其研究仍处于初级阶段，本文对甘松资源、化学成分和药理作用进行综述，为其发展研究提供文献。
甘松属的甘松Nardostachys chinensis Batal.主要分布于四川、青海和西藏等西南地区；
匙叶甘松Nardostachys jatamansi（D. Don）DC.分布于四川省阿坝州和甘孜州地区；
大花甘松Nardostachys grandiflora DC.分布于尼泊尔等国外地区。近年来国内外研究人员对甘松化学成分进行了研究，主要为萜类、黄酮类、香豆素类和木脂素类等成分，其中萜类为甘松主要成分，萜类中又以倍半萜类为主，同时也是其主要活性成分（如甘松新酮）。甘松包含丰富的挥发油，近年来研究人员也对其进行了研究，发现甘松挥发油也是其主要的活性物质。且这些化学成分表现出了良好的抗心律失常、抗抑郁、镇静、抗癫痫、抗惊厥和平滑肌解痉等药理活性。但目前对于甘松化学成分和药理活性研究较少及其之间作用机制不明确，还有待进一步研究和挖掘，以期为甘松进一步研究和合理开发利用提供参考。
参考文献
［1］《中国植物志》编辑委员会.中国植物志：第73（1）卷［M］.北京：科学出版社，1986：
25.
［2］国家药典委员会. 中华人民共和国药典（一部）［S］. 北京：中国医药科技出版社，2020：79-80.
［3］李莹，金乾，群培，等.传统药用植物甘松的植物学名考［J］.中药材，2017，40（6）：1474-1477.
［4］第司·桑杰嘉措.蓝琉璃［M］．毛继祖，卡洛，毛韶玲，译校.上海：上海科学技术出版社，2012：
455.
［5］明·李时珍.本草纲目［M］.北京：人民卫生出版社，2003：858-859
［6］贾敏如，张艺.中国民族药辞典［M］.北京：中国医药科技出版社，2016：552.
［7］宇妥·元丹贡布.四部醫典［M］.北京：人民卫生出版社，1983：93-96.
［8］国家中医药管理局《中华本草》编委会.中华本草·藏卷［M］.上海：上海科学技术出 版社，2002：1803-1806.
［9］帝玛尔·丹增彭措.晶珠本草［M］.毛继祖，罗达尚，译.上海：上海科学技术出版社，1986：140.
［10］李保杰，于小伍，杨爱香.甘松的本草考证和临床应用［J］.内蒙古中医药，2014（28）：86.
［11］孙嘉磊，阿依佐合热，王海生，等.新疆维吾尔自治区常用维药、药源植物调查［J］. 时珍国医国药， 2018， 29（8）：
1980-1982.
［12］CHAUHAN H K，OLI S，BISHT A K，et al.Review of the biology， uses and conservation of the critically endangered endemic Himalayan species Nardostachys jatamansi （Caprifoliaceae）［J］.Biodiversity and Conservation，2021，30（12）：3315-3333.
［13］BHATTACHARYA A，DHIMAN N.Nardostachys jatamansi （D.Don） DC.-Challenges and opportunities of harnessing the untapped medicinal plant from the Himalayas［J］. Journal of ethnopharmacology，2020（246）：112211.
［14］ 阎红， 田道华. 香料大观园［J］. 四川烹饪，2008（5）：58-63.
［15］ 于素玲， 叶霄， 贾国夫， 等. 青藏高原药用植物甘松研究进展［J］. 中国实验方剂学杂志， 2021， 27（19）：
243-250.
［16］ KAUR H， LEKHAK M M， CHAHAL S， et al. Nardostachys jatamansi （D.Don） DC.：
An invaluable and constantly dwindling resource of the Himalayas［J］. South African Journal of Botany， 2020（135）：1-16.
［17］ 张少贞，姚健，杨永莉，等.甘肃天然香料植物资源［J］.甘肃科学学报，1993（4）：10-15.
［18］ 耿晓萍，刘云召，石晋丽.甘青川三省甘松药用植物资源调查［C］//中华中医药学会中药鉴定分会.中华中医药学会第十届中药鉴定学术会议暨WHO中药材鉴定方法和技术研讨会论文集.［出版者不详］，2010：5.
［19］ 孙汉董，丁靖垲，林中文，等.大花甘松（Nardostachys grandiflora DC.）和中华甘松（N.chinensis Batalin）的精油成分及其在香料上的应用研究［J］.云南植物研究，1980（2）：213-223.
［20］ PAEK J H，LIM S S． Preparative isolation of aldose reductase in- hibitory compounds from Nardostachys chinensis by elution-ex- trusion counter-current chromatography［J］.Arch Pharm Ｒes，2014，37（ 10） ：
1271-1279.
［21］ WEN J ， WU J ， YU H ， et al.Correlation analysis between genetic and chemical differences of Nardostachys jatamansi from different habitats in Ganzi Tibetan Autonomous Prefecture， Sichuan Province， China［J］. Biochemical Systematics and Ecology，2020（92）：104133.
［22］WANG Z，DONG X，ZHENG H，et al. Two isonardosinane-type sesquiterpenoids from Nardostachys jatamansi DC.［J］. Tetrahedron Letters，2019，60（30）：1992-1995.
［23］ 萬新，石晋丽，刘勇，等.甘松属植物化学成分与药理作用［J］.国外医药（植物药分册），2007（1）：1-6.
［24］ CHAI T ， MENG X H， WANG C B ， et al.Narjatamolide， an Unusual Homoguaiane Sesquiterpene Lactone from Nardostachys jatamansi［J］. The Journal of organic chemistry，2021，86（16）：11006-11010.
［25］ YOON C S ， KIM D C， PARK J S ， et al.Isolation of Novel Sesquiterpeniods and Anti-neuroinflammatory Metabolites from Nardostachys jatamansi［J］. Molecules （Basel， Switzerland），2018，23（9）：2367.
［26］王鹏程．三种缬草和甘松的神经系统生物活性成分研究［D］.北京：中国科学院大学，2012.
［27］ 张德馨，林林，孙仟，等．基于指纹图谱法对不同炮制方式下甘松的化学成分差异分析［J］.中国药学杂志，2022，57（24）：2084-2091.
［28］ 李艳忙，乔晶，赵静，等.中药甘松的现代研究进展［C］// 中华中医药学会.中华中医药学会中药化学分会第九届学术年会论文集（第一册）.［出版者不详］，2014：5.
［29］ CHEN Y P，YING S S，ZHENG H H，et al． Novel serotonin transporter regulators：Natural aristolane-and nardosinane-types of sesquiterpenoids from Nardostachys chinensis Batal［J］. Scientific Ｒeports，2017，7（1）：15114．
［30］ 张毅，林佳，徐丽珍，等.甘松化学成分的研究（Ⅱ）［J］.中草药，2007（6）：823-825.
［31］张毅，徐丽珍，杨世林.甘松化学成分的研究［J］.中草药，2006（2）：181-183.
［32］张旭，兰洲，董小萍，等.甘松有效成分研究［J］.中药材，2007（1）：38-41.
［33］李艳忙.甘松的化学成分研究及抗抑郁活性初筛［D］.北京：北京中医药大学，2015．
［34］韩泳平，肖丹，向永臣，等.甘松挥发油成分分析［J］.中药材，2000，23（1）：34-35.
［35］武子敬.甘松挥发油化学成分GC-MS分析［J］.安徽农业科学，2010，38（31）：17465-17466.
［36］王方杰，蒋志平，王婷，等.气相色谱-质谱联用结合化学计量学分辨法分析甘松的挥发油成分［J］.西北药学杂志，2020，35（1）：9-14.
［37］ZHANG J B，LIU M L，LI C，et al. Nardosinane-type sesquiter-penoids of Nardostachys chinensis，Batal［J］.Fitoterapia，2015（100）：195-200．
［38］吴佩茜. 两种药用植物的化学成分和抗AD活性研究［D］.兰州：兰州大学，2019.
［39］BACKIUND A， MO RITZ T.Phylog enetic implications of an expanded valepotri ate distribu tion in the Valerianaceae［J］. Bi ochem Syst Ecol，1998，26（3）：309-335.
［40］ZHANG Y， LU Y， ZHANG L， et al. Terpenoids f rom th e roots and rhizomes of N ardostachys ch inensis［J］. J Nat Prod， 2005， 68（7）：1131-1133
［41］张文蘅，陈虎彪.甘松属植物化学和药理学研究进展［J］.中国野生植物资源，1999（3）：13-16.
［42］于素玲，叶霄，贾国夫，等.青藏高原药用植物甘松研究进展［J］.中国实验方剂学杂志，2021，27（19）：243-250.
［43］陈应鹏，王忠平，郑红红，等.甘松中一个新的咖啡酸酯类化合物（英文）［J］.药学学报，2016，51（1）：100-104.
［44］刘春力，段营辉，戴毅，等.甘松根茎化学成分研究［J］.中药材，2011，34（8）：1216-1219.
［45］蒋开年，韩泳平.藏药甘松多糖S的研究［J］.中草药，2011，42（11）：2248-2250.
［46］王忠平，陳应鹏，梁爽，等.中药甘松中的白藜芦醇低聚体类成分［J］.天然产物研究与开发，2014，26（10）：1548-1551.
［47］金乾，李莹，刘哲，等.基于总量统计矩法综合评价不同产地甘松挥发油成分［J］.中成药，2018，40（9）：2025-2029.
［48］耿晓萍，石晋丽，刘勇，等.甘松地上和地下部位挥发油化学成分比较研究［J］.北京中医药大学学报，2011，34（1）：56-59.
［49］武姣姣，石晋丽，刘云召，等.不同产地甘松挥发油成分的GC-MS分析［J］.中华中医药学刊，2012，30（10）：2196-2200.
［50］耿晓萍，石晋丽，刘勇，等.两种甘松挥发油化学成分的比较研究［J］.时珍国医国药，2011，22（1）：60-62.
［51］韩泳平，向永臣，肖丹，等.甘松挥发性化学成分的研究［J］.成都中医药大学学报，1999（3）：43-44，64.
［52］刘铁程.甘松芳草的地名记录及汉、藏文化交流［J］.中国历史地理论丛，2016，31（4）：143-152.
［53］简鹏，李庆海，范立华.甘松新酮对快速性心律失常大鼠心肌细胞抑制作用的实验研究［J］.中国临床药理学杂志，2015，31（22）：2240-2242.
［54］LIR， WANG Z M， WANG Y， et al.Antidepressant activities and regulative effects on serotonin transporter of Nardostachys jatamansi DC［J］. Journal of Ethnopharmacology，2020，268（5）：113601.
［55］RAO V S， RAO A， KARANTH K S.Anticonvul-sant and neurotoxicity profile of Nardostachys jatamansi in rats［J］.Journal of Ethnopharmacology，2005，102（3） ：351-356.
［56］KASTURE S B， MANE-DESHMUKH R V， Arote S R .Non-linear dose effect relationship in anxiolytic and nootropic activity of lithium carbonate and Nardostachys jatamansi in rats［J］.Oriental Pharmacy&Experimental Medicine，2014，14（ 4）：357-362.
［57］汪燕燕，党毓起，田强，等.甘松降糖颗粒治疗糖调节受损60例临床观察［J］.中国民族民间医药，2017，26（16） ：79-81.
［58］KIM D C，PARK J S，YOON C S，et al.Nardostachin from Nardostachys jatamansi exerts anti-neuroinflammatory effects through TLR4/MyD88-related suppression of the NF-κB and JNK MAPK signaling pathways in lipopolysaccharide-induced BV2 and primary microglial cells［J］. Molecular Medicine Reports，2021，23（1）：82.
［59］TAKAYA Y，KURUMADA K I，TAKEUJI Y，et al. Novel antimalarial guaiane-type sesquiterpenoids from Nardostachys chinensis Roots［J］. Tetrahedron Lett，1998，39（11）：1361-1364.
［60］卢靖，张丽珠，王秀萍，等.甘松精油抑菌活性及抗氧化活性研究［J］.食品工业，2014，35（4）：91-94.
［61］ 陈武.甘松挥发油的体外抑菌实验研究［J］.无线互联科技，2013（7）：135.
［62］ 崔志斌，刘芬，黄家锟，等.甘松抗心律失常有效组分的药理筛选［J］.西南民族大学学报（自然科学版），2008（3）：504-506.
［63］LI Z，LI W，SHI J，et al.Nardosinone improves the proliferation， migration and selective differentiation of mouse embryonic neural stem cells［J］. PloS one，2014，9（3）：e91260
［64］TAKEMOTO H，ITO M，ASADA Y，et al.Inhalation Administration of the Sesquiterpenoid Aristolen-1（10）-en-9-ol from Nardostachys chinensis Has a Sedative Effect via the GABAergic System［J］. Planta Med，2015，81（5）：343-347.
［65］ 武姣姣，石晋丽，唐民科，等.甘松对动物行为绝望模型的影响［J］.中国实验方剂学杂志，2012，18（7） ：205-207.
［66］ 李琴. 甘松新酮抗抑郁作用及作用机制初探［D］.北京：北京中医药大学，2011.
［67］ 丁莉，李新玲，邵良，等.甘松合并丙戊酸钠缓释片治疗癫痫疗效观察［J］.上海中医药杂志，2009，43（8）：35-36.
［68］ 贺玉琢.吸入甘松香具有镇静作用［J］.国际中医中药杂志，2006（2）：113.
［69］ 王萍，徐青發.甘松在消化内科的应用研究综述［J］.临床医药文献电子杂志，2019，6（5）：183.
［70］ 万国慧，魏晓嘉，李佳园，等.甘松抗帕金森病作用及对大鼠肠道菌群的影响［J］.中国中药杂志，2022，47（2）：499-510.
［71］ LEE G W，HUR W，KIM J H，et al.Nardostachys jatamansi Root Extract Attenuates Tumor Progression in Hepatocellular Carcinoma via Inhibition of ERK/STAT3 Pathways［J］. Anticancer research，2021，41（4）：1883-1893.
［72］BHAT M， MALIK S A.Efficacy of Nardostachys jatamansi （D.Don） DC in essential hypertension：
A randomized controlled study［J］. Complementary Therapies in Medicine，2020（53）：102532.
（收稿日期：2022-07-22 编辑：杜玲玉珊）
基金项目：国家重点研发计划（2018YFC1708005）；
四川省科技计划项目（2021YFS0043）；
阿坝州应用技术研究与开发（20YYJSYJ0002）；
中央高校基本科研业务费专项资金优秀学生培养工程项目（2021NYYXS21）。
作者简介：海来约布（1994—），男，彝族，硕士研究生在读，研究方向为民族药资源与鉴定。E-mail：1157820560@qq.com
通信作者：李文兵（1988—），男，汉族，博士，副研究员，研究方向为民族药炮制工艺及质量标准研究。E-mail：
285892232@qq.com；
刘圆（1968—），女，汉族，博士生导师、教授，研究方向为少数民族药物研究和教学。E-mail：
499769896@qq.com
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