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肿瘤标志物CEA、CA19-9、CA72-4对胃癌的诊断价值

| 来源:网友投稿

【摘 要】目的:探讨血清CEA、CA19-9、CA72-4联合检测在胃癌诊断、病情监测及疗效观察中的价值。方法:采用化学发光技术对30例正常对照组、30例胃癌患者血清CEA、CA19-9、CA72-4的含量进行联检并加以分析。结果:胃癌患者血清CEA、CA19-9、CA72-4的阳性检测率明显高于正常对照组,有显著性差异(p<0.01)。后者联合检测敏感性显著提高(p<0.05)。结论:血清CEA、CA19-9、CA72-4联合检测有助于提高胃癌诊断的敏感性。

【关键词】胃癌、CEA、CA19-9、CA72-4

【中图分类号】R735.2 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2012)10-0070-02

【Abstract】Objective:to explore the serum CEA, CA19-9, CA72-4 in the stomach cancer diagnosis, joint test condition monitoring and the value of clinical observation. Methods:the chemiluminescence technology 30 patients normal control group, 30 cases of stomach cancer patients serum CEA, CA19-9, CA72-4 content of joint inspection and analyzed. Results:patients with cancer of the stomach serum CEA, CA19-9, CA72-4 positive detection rate was significantly higher than the normal control group, significant difference (p < 0. 01). The latter united detection significantly improve sensitivity (p<0.05). Conclusion:serum CEA, CA19-9, CA72-four united detection help to improve the sensitivity of the gastric cancer diagnosis.

【Key words】Stomach neoplasm,CEA、CA19-9、CA72-4

消化道恶性肿瘤是临床上常见的恶性肿瘤, 且以胃癌多见, 胃癌发病早期多无临床症状, 常被忽视, 而延误早期诊断机会, 在确诊时多为晚期, 且常伴转移而难以治愈, 死亡率高, 最有效的办法是临床早诊断、早治疗; 因此有许多临床工作者参与了胃癌诊断方法的寻找工作。现阶段关于胃癌血清肿瘤标志物检测报道较多, 其敏感性和特异性有较大的差别, 临床意义评价不一。作者用自动化程度较高的电化学发光仪, 测定了血清中的肿瘤标志物糖类抗原724 ( CA724) 、糖类抗原199 ( CA199 ) 、癌胚抗原(CEA),以探讨其在胃癌诊断中的临床价值, 现报道如下。

1 对象与方法

1.1 对象

一般资料 选取2010-2011年漳州市医院30例经病理学、胃镜及临床手术证实确诊为胃癌患者( 观察组) ,年龄为35~75岁,平均54. 0 岁; 男20例,女10例。同时选择同期的体检的健康人员30例( 对照组) ,年龄为25 ~ 72 岁,平均56. 0 岁;男21例,女9 例;两组在年龄及性别上具有可比性。

1.2 方法

1.2.1 早晨空腹肘正中静脉采血5 ml,分离血清,化学发光法检测血清CEA、CA19-9、CA72-4水平。

1.2.2 CEA、CA19-9、CA72-4试剂及标准品由BECKMAN COULTER公司提供,按说明书操作。

1.2.3 测量仪器BECKMAN COULTER ACCESS2 化学发光仪。

1.2.4 统计学处理采用SPSS 13. 0 统计软件。各组数据均以珋x±s 表示,经t 检验进行组间比较。率的比较采用2检验。

1.2.5 阳性界值以正常人组珋x ± 2s 为标准,CA199 > 37. 0U/ml,CEA > 10 ng /ml ,CA72-4 >8.2U/ml为阳性,联检时有一项高者,即为阳性病例。

2 结果

2.1 测定结果评价

两组阳性率比较见表1。结果显示,胃癌组CEA、CA19-9、CA72-4及CEA + CA199+ +CA72-4 联检的结果和阳性率与对照组比较均存在显著性差异( p < 0. 05 ) 。

2.2 各类指标性能评价

CEA、CA19-9、CA72-4及CEA + CA199+ +CA72-4联合检测对诊断胃癌的特异性、敏感性及准确性的评价见表2。结果显示: CEA 联合CA199 检测特异性与单项检测相比无显著性差异,而在敏感性和准确性上则显著提高(p<0.05)。

表1表1 胃癌组与良性胃病组、健庸对照组血清四项肿有标志物

含量比较(x±s )

组别例数CEA(ng/ml)CA724(U/ml)CA199(U/ml)

胃癌组3015.2±33.825.1±48.558.8±66.2

健康对照组301.8±1.32.1±3.011.5±3.4

注:胃癌组与对照组比较,p < 0. 05。

表2血清四项肿瘤标志物单项及联合检测的灵敏度与特异度(%)

检测指标灵敏度(% )特异度(%)

CEA45.393.0

CA19954.796.0

CA72442.799.2

CEA、CA199、CA72474.690.5

注:与三者联检比较,1)灵敏度p<0.05,2)特异度p>0.05。

3 讨论

CA199 是从癌细胞株中分离出来的一种糖蛋白抗原, 与肿瘤发生发展有关, 与Lew is 血型成分有关,消化系统肿瘤时, 由癌细胞产生的CA199 经胸导管流到血液循环中, 导致血清中含量明显升高, 临床上常将血清CA199 升高用于胰腺癌的诊断、预后和疗效判定。本组胃癌患者血清CA199 阳性率为54.7%, 明显高于良性胃疾病5. 6% 的阳性率, 高于潘桂梅[1] 报道的28%, 与王勇等[2] 报道的60. 9%相近。

CEA 是从结肠癌组织中分离出来的一种糖蛋白, 是癌组织和胎儿细胞共有的一种抗原, 是目前应用最广泛的肿瘤标志物之一, 受多种因素的影响, CEA 特异性较差, 在胃癌中灵敏度约为2l % ~61 % , 高低不一的原因可能与所检测病例的病期相关, 肿瘤分期越晚及有远处转移或复发, 其灵敏度越高。 常用于消化道肿瘤的诊断、疗效考核、预后评价。本研究胃癌患者血清阳性率45.3%, 明显高于良性胃疾病, 与多数文献报道相符[3]。

CA724 是一高分子量类糖蛋白分子,是肠道和卵巢肿瘤的标志物, 85 %~ 95 % 存在于胃、

结肠、胰腺、肺和卵巢的肿瘤中[4] , 对原发性胃癌其较CEA 和CA199 更有价值, 可作为胃癌分期的参考及治疗后复发情况的依据[5] 。文献报道胃癌患者血清中CA724 灵敏度为18. 6 % ~ 59. 4 %, 其血清中水平高低与肿瘤大小、转移、分期及预后等有关。文献报道CA 724 对监测胃癌的发生和治疗均有意义[6] 。本组资料显示CA724 灵敏度42. 7 % , 特异度99. 2 %;我们观察在复发病例中CA724 浓度首先升高。

胃癌患者血清CA724、CA199、CEA, 单项检测灵敏度为37-54.7% , 阳性率最高的血清CA199, 也仅为54.7%, 不够高, 用单个肿瘤标志物进行诊断或鉴别诊断价值受限, 只有提高检测的敏感性, 才有利于临床早发现、早诊断胃癌。由于大部分肿瘤常有多个肿瘤标志物呈阳性, 即使同一种肿瘤在不同时期、不同肿瘤细胞类型其肿瘤标志物也不尽相同, 这就为联合检测提高诊断阳性率提供了相关物质基础。因此, 临床上采用多项肿瘤标志物联合检测, 以期提高检测的敏感性, 提高诊断阳性率, 弥补单项检测的不足。3项联合检测表明, 血清CA724、CEA 2 项和CA724、CEA、CA199、CA125 项联合检测, 灵敏度均提高到74.6%。综上所述, 上述3项肿瘤标志物的联合检测较单一检测对胃癌的早期诊断价值更高, 可使各项肿瘤标志物的不同优势互补, 提高诊断的灵敏度,对胃癌的诊断有一定临床价值。

参考文献:

[1] 潘桂梅. 电化学发光法检测胃癌患者血清标志物的临床意义[ J] . 黑龙江医学, 2008, 32( 7) : 506-507.

[2] 王勇, 王雪萍, 李一荣. 胃癌的肿瘤标志物检查价值[ J] .四川医学, 2005, 26( 9) : 1020- 1021.

[3] 刘坚, 侯媛姗. 胃癌联合检测肿瘤标志物CA50、CA199,CA125、CEA、AFP 的临床应用价值[ J] . 河北医学, 2004,10( 11) : 1056- 1O57.

[4] 邱毅, 陈炼, 曾形琴, 等. 联合检测血清胃癌肿瘤标志物的临床应用[ J] . 浙江临床医学, 2008, 10( 3) : 412- 413

[5] 成军, 王严庆. 胃癌患者血液中CA72- 4、CA19- 9 和CEA 联合检测的临床价值探讨[ J] . 重庆医科大学学报,2003, 28( 1) : 19- 20.

[6] 廖峰, 钱军, 秦叔逵, 等. 糖类抗原CA724 在不同类型胃癌肿瘤中的诊断价值[ J] . 放射免疫学杂志, 2005, 18( 6) : 479- 480.


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