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透明细胞型脑膜瘤1例

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徐巧梅 仲建全 巫恒平

自贡市第一人医院放射科(四川 自贡 643000)

患者 女,38岁,因“头晕伴头痛2月”就诊。头颅CT平扫示左侧颞顶枕交界区片团状密度减低影,形态不规整,边界不清,病灶延伸至幕下左侧小脑半球外份乙状窦区,邻近脑组织水肿,左侧脑室受压(图1~图2)。MRI平扫及增强扫描示左侧颞顶枕部交界区不规则团块状T1WI低、T2WI高信号,增强扫描呈“丝瓜瓤”样强化,病灶与相邻左侧横窦及乙状窦分界不清,相邻脑膜增厚并明显强化,邻近颅骨板障增厚并信号异常,小脑扁桃体向下移位,(图3~图9)。术中所见:肿瘤组织大小约5cm×4cm×4cm,基底于小脑幕并跨中后颅窝,肿瘤侵蚀脑膜、横窦、乙状窦、近乳突部颞骨,肿瘤呈灰红色,血供丰富,质地疏松,肿瘤包膜不完整,并与枕叶及小脑幕粘连紧密。病理诊断:左侧颞顶枕部肿瘤镜下为形态一致的透明细胞,PSA阳性,瘤组织内多量条带状胶原间质,核分裂少,考虑:透明细胞型脑膜瘤并邻近骨质受累(图10)。

图1~图2 CT平扫示左侧颞顶部团块状低/稍低密度影伴周围脑水肿及邻近骨质破坏。图3~图6 MRI平扫示左侧颞顶部团块状混杂信号,T1WI呈稍低信号,T2WI不均匀高信号,DWI不均匀稍高信号,病灶内见条状低信号。图7~图9 CE-MRI示肿瘤不均匀性强化,邻近膜增厚强化,相邻颅骨板障增厚并不均匀性强化。图10 病理(HE,×200):形态一致的透明细胞,PSA阳性;
瘤组织内多量条带状胶原间质,核分裂少。

透明细胞型脑膜瘤(clear cell meningioma,CCM)是脑膜瘤所有亚型中较罕见的一型,被WHO列为Ⅱ级脑膜瘤,具有较强侵袭性,且术后易复发[1]。CCM以青少年女性多见,常见症状有头痛、呕吐等,但临床症状主要取决于病灶的部位与大小。既往研究发现,CCM好发于椎管或桥小脑角区[1]。CCM镜下形态与典型脑膜瘤不同,缺乏漩涡状结构,病理学表现为形态一致的透明细胞弥漫片状排列,瘤细胞富含糖原,核异型及核分裂少见,瘤细胞间为条片状玻璃样变胶原;
肿瘤内部含有较丰富的结缔组织纤维带[2]。

各亚型脑膜瘤因肿瘤组织成分差异而影像学表现不一:血管瘤型脑膜瘤内血管丰富且扩张,MRI表现为T1WI低信号,T2WI高信号,增强扫描显著强化;
纤维型脑膜瘤T2WI上肿瘤中央呈极低信号;
微囊型脑膜瘤表现为不均匀T1WI低、T2WI高信号并蜂窝状强化。CCM的MRI影像学表现与其他亚型脑膜瘤具有差异,CCM瘤体较小者MRI上信号较均匀,可表现为实性肿块;
瘤体较大者则表现为部分实性或以囊性为主肿块,增强扫描囊性成分表现为典型“丝瓜瓤”样强化,并见脑膜尾征[3]。本病例中肿瘤位于左侧颞枕顶部并凸向脑内,呈分叶改变,增强扫描呈“丝瓜瓤”强化,邻近静脉窦不规则增粗并与之分界不清,与既往报道中CCM影像学表现相似,但本例CCM位于幕上,其发病部位具有一定特殊性。

各亚型脑膜瘤影像表现各异,但CCM在MRI上具有其较为特征性的表现,以增强扫描呈“丝瓜瓤”样强化为其特征,准确认识上述征象,对术前准确诊断CCM具有重要的临床意义。

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